207 Bệnh Thận Đa Nang mới nhất

Bệnh thận đa nang (PKD) là một rối loạn thận di truyền. Nó gây ra các u nang chứa đầy chất lỏng hình thành trong thận. PKD có thể làm hỏng chức năng thận và cuối cùng gây ra CKD .

PKD là nguyên nhân thứ tư gây suy thận. Những người bị PKD cũng có thể phát triển nó u nang trong gan và các biến chứng khác.

Các triệu chứng của bệnh thận đa nang là gì?

Nhiều người sống chung với PKD trong nhiều năm mà không phát triển các triệu chứng liên quan đến bệnh. U nang thường phát triển 0,5 inch hoặc lớn hơn trước khi một người bắt đầu nhận thấy các triệu chứng. Các triệu chứng ban đầu liên quan đến PKD có thể bao gồm:

  • đau bụng hoặc đau;
  • máu trong nước tiểu
  • đi tiểu thường xuyên
  • đau hai bên
  • nhiễm trùng đường tiết niệu (UTI)
  • sỏi thận
  • đau lưng hoặc nặng nề
  • da dễ bị bầm tím
  • màu da nhợt nhạt
  • mệt mỏi
  • viêm khớp
  • móng tay bất thường

Trẻ em bị PCD lặn nhiễm sắc thể thường có thể có các triệu chứng bao gồm:

  • Huyết áp cao
  • Nhiễm trùng đường tiết niệu
  • đi tiểu thường xuyên

Các triệu chứng ở trẻ em có thể giống với các rối loạn khác. Điều quan trọng là tìm kiếm sự chăm sóc y tế cho một đứa trẻ có bất kỳ triệu chứng nào được liệt kê ở trên.

Nguyên nhân gây ra bệnh thận đa nang?

PKD thường được di truyền. Ít thường xuyên hơn, nó phát triển ở những người có vấn đề về thận nghiêm trọng khác. Có ba loại PKD.

PCD chiếm ưu thế

Nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế (ADPKD) đôi khi được gọi là PKD khởi phát ở người trưởng thành. Theo Đại học Y khoa Chicago, nó chiếm khoảng 90% các trường hợp. Những người có cha mẹ bị PKD có 50% cơ hội phát triển tình trạng này.

Các triệu chứng thường phát triển muộn hơn trong cuộc đời, trong độ tuổi từ 30 đến 40. Tuy nhiên, một số người bắt đầu xuất hiện các triệu chứng trong thời thơ ấu.

PCD dư tự phát

PKD lặn nhiễm sắc thể thường (ARPKD) ít phổ biến hơn nhiều so với ADPKD. Nó cũng có tính di truyền nhưng cả bố và mẹ đều phải mang gen bệnh.

Người mang mầm bệnh ARPKD sẽ không có triệu chứng nếu họ chỉ có một gen. Nếu họ thừa hưởng hai gen, một gen từ bố và mẹ, thì họ sẽ mắc ARPKD.

Có bốn loại ARPKD:

  • hình thức chu sinh hiện tại khi sinh.
  • dạng sơ sinh xuất hiện trong tháng đầu tiên của cuộc đời.
  • mẫu trẻ sơ sinh xảy ra khi bé được 3 đến 12 tháng tuổi.
  • hình thức vị thành niên xuất hiện sau khi trẻ được 1 tuổi.

Bệnh thận mắc phải

Bệnh nang thận mắc phải (ACKD) không di truyền. Nó thường xảy ra sau này trong cuộc sống.

ACKD thường phát triển ở những người đã có vấn đề về thận khác. Nó phổ biến hơn ở những người bị suy thận hoặc chạy thận nhân tạo .

Bệnh thận đa nang được chẩn đoán như thế nào?

Vì ADPKD và ARPKD có tính di truyền nên bác sĩ sẽ xem xét tiền sử gia đình của bạn. Đầu tiên, họ có thể yêu cầu công thức máu toàn bộ để tìm thiếu máu hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng, và phân tích nước tiểu để tìm máu, vi khuẩn hoặc protein trong nước tiểu của bạn.

Để chẩn đoán cả ba loại PKD, bác sĩ có thể sử dụng các xét nghiệm hình ảnh để tìm u nang ở thận, gan và các cơ quan khác. Các xét nghiệm hình ảnh được sử dụng để chẩn đoán PKD bao gồm:

  • Siêu âm ổ bụng. Thử nghiệm không xâm lấn này sử dụng sóng âm thanh để kiểm tra thận của bạn để tìm u nang.
  • Chụp CT bụng. Xét nghiệm này có thể phát hiện các u nang nhỏ hơn trong thận.
  • Chụp cộng hưởng từ vùng bụng. MRI này sử dụng nam châm mạnh để chụp ảnh cơ thể bạn để hình dung cấu trúc của thận và tìm kiếm u nang.
  • Chụp X quang tiết niệu tĩnh mạch. Thử nghiệm này sử dụng thuốc nhuộm để làm cho các mạch máu của bạn rõ hơn trên tia X.

Biến chứng của bệnh thận đa nang là gì?

Ngoài các triệu chứng phổ biến với PKD, có thể có các biến chứng do u nang trên thận phát triển.

Một số biến chứng có thể bao gồm:

  • các khu vực yếu trong thành động mạch, được gọi là phình động mạch chủ hoặc não
  • u nang trên và trong gan
  • u nang trong tuyến tụy và tinh hoàn
  • túi thừa, hoặc túi hoặc túi trong thành ruột già
  • đục thủy tinh thể hoặc mù lòa
  • suy gan
  • hở van hai lá
  • thiếu máu hoặc không đủ hồng cầu
  • chảy máu hoặc vỡ u nang
  • Huyết áp cao
  • suy gan
  • sỏi thận
  • bệnh tim

Phương pháp điều trị bệnh thận đa nang là gì?

Mục tiêu của điều trị PKD là kiểm soát các triệu chứng và tránh các biến chứng. Kiểm soát huyết áp cao là phần quan trọng nhất của điều trị.

Một số lựa chọn điều trị có thể bao gồm:

  • Thuốc giảm đau, trừ ibuprofen (Advil), không được khuyên dùng vì chúng có thể làm trầm trọng thêm bệnh thận
  • thuốc huyết áp
  • kháng sinh để điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu
  • chế độ ăn ít natri
  • thuốc lợi tiểu giúp loại bỏ chất lỏng dư thừa ra khỏi cơ thể
  • phẫu thuật để thoát u nang và giảm bớt sự khó chịu

Với PKD tiên tiến gây suy thận, có thể cần lọc máu và ghép thận. Có thể cần phải cắt bỏ một hoặc cả hai quả thận.

Quản lý và hỗ trợ bệnh thận đa nang

Chẩn đoán PKD có thể có nghĩa là những thay đổi và thách thức đối với bạn và gia đình bạn. Bạn có thể trải qua nhiều cảm xúc khác nhau khi nhận được chẩn đoán mắc bệnh PKD và khi bạn điều chỉnh để sống chung với tình trạng này. Tiếp cận với một mạng lưới hỗ trợ của gia đình và bạn bè có thể hữu ích.

Bạn cũng có thể muốn gặp một chuyên gia dinh dưỡng. Họ có thể đề xuất các bước ăn kiêng để giúp giữ cho huyết áp của bạn ở mức thấp và giảm công việc mà thận của bạn cần để lọc và cân bằng lượng chất điện giải và natri.

Có một số tổ chức cung cấp hỗ trợ và thông tin cho những người sống chung với PKD:

  • Quỹ PKD có các chi nhánh trên toàn quốc để hỗ trợ những người mắc bệnh PKD và gia đình của họ. Truy cập trang web của họ để tìm một chương gần bạn.
  • Tổ chức Thận Quốc gia (NKF) cung cấp các nhóm giáo dục và hỗ trợ cho bệnh nhân thận và gia đình họ.
  • Hiệp hội bệnh nhân thận Hoa Kỳ (AAKP) hoạt động để bảo vệ quyền lợi của bệnh nhân thận ở tất cả các cấp chính quyền và cơ quan bảo hiểm.

Bạn cũng có thể nói chuyện với bác sĩ chuyên khoa thận hoặc phòng khám lọc máu địa phương để tìm các nhóm hỗ trợ trong khu vực của bạn. Bạn không cần chạy thận nhân tạo để truy cập các tài nguyên này.

Nếu bạn chưa sẵn sàng hoặc không có thời gian để tham gia nhóm hỗ trợ, mỗi tổ chức này đều có sẵn các tài nguyên và diễn đàn trực tuyến.

hỗ trợ sinh sản

Vì PKD có thể là một tình trạng di truyền nên bác sĩ có thể khuyên bạn nên gặp chuyên gia tư vấn di truyền. Họ có thể giúp bạn lập bản đồ lịch sử y tế của gia đình bạn cho PKD.

Tư vấn di truyền có thể là một lựa chọn có thể giúp bạn cân nhắc các quyết định quan trọng, chẳng hạn như khả năng con bạn sẽ mắc PKD.

Suy thận và lựa chọn cấy ghép

Một trong những biến chứng nghiêm trọng nhất của PKD là suy thận. Điều này xảy ra khi thận không còn khả năng:

  • lớnchất thải
  • Duy trì cân bằng chất lỏng
  • duy trì huyết áp

Khi điều này xảy ra, bác sĩ sẽ thảo luận với bạn về các lựa chọn có thể bao gồm ghép thận hoặc điều trị lọc máu để hoạt động như một quả thận nhân tạo.

Nếu bác sĩ đưa bạn vào danh sách ghép thận, có một số yếu tố quyết định vị trí của bạn. Chúng bao gồm sức khỏe chung của bạn, khả năng sống sót dự kiến ​​và thời gian bạn chạy thận nhân tạo. Bạn bè hoặc người thân cũng có thể hiến thận cho bạn. Bởi vì mọi người có thể sống chỉ với một quả thận với tương đối ít biến chứng, đây có thể là một lựa chọn cho những gia đình có người sẵn sàng hiến tặng.

Quyết định ghép thận hoặc hiến thận cho người bị bệnh thận có thể là một quyết định khó khăn. Nói chuyện với bác sĩ thận của bạn có thể giúp bạn cân nhắc các lựa chọn của mình. Bạn cũng có thể hỏi những loại thuốc và phương pháp điều trị nào có thể giúp bạn sống tốt nhất có thể ngay bây giờ.

Theo Đại học Iowa, một ca ghép thận sẽ cho phép chức năng thận hoạt động trung bình từ 10 đến 12 năm.

Triển vọng cho những người mắc bệnh thận đa nang là gì?

Đối với hầu hết mọi người, PKD dần trở nên tồi tệ hơn theo thời gian. Theo Tổ chức Thận Quốc gia, ước tính khoảng 50% những người mắc bệnh PKD sẽ bị suy thận ở tuổi 60. Con số đó tăng lên 60 phần trăm ở tuổi 70. Bởi vì thận là một cơ quan quan trọng, sự suy giảm chức năng của chúng có thể bắt đầu ảnh hưởng đến các cơ quan khác, chẳng hạn như gan.

Chăm sóc y tế phù hợp có thể giúp bạn kiểm soát các triệu chứng PKD trong nhiều năm. Nếu bạn không có vấn đề y tế nào khác, bạn có thể là ứng cử viên sáng giá cho việc ghép thận.

Ngoài ra, bạn có thể cân nhắc nói chuyện với một cố vấn di truyền nếu bạn có tiền sử gia đình mắc bệnh PKD và đang có kế hoạch sinh con.

Xem thêm

NIỀM TIN TÚI POLYP

Dạ dày

DẠ DÀY

Châm cứu và chăm sóc chỉnh hình

Điều trị bệnh động kinh bằng phương pháp tự nhiên

phẫu thuật động kinh

Các loại phẫu thuật động kinh

Sốt

SỐT 👉 Những điều bạn cần biết

Nước tiểu đậm

Nước tiểu sẫm màu 👉 Nguyên nhân và cách phòng tránh